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  • 准医疗级别质粒DNA制备
            通用生物高品质质粒DNA制备平台,按照GLP规范要求进行生产,通过完善的质量管理、可追溯操作流程和严格的检测系统,确保最终产品质量满足临床前研究的要求??商峁┳家搅萍吨柿V票阜?,为国内首推细胞治疗临床前研究质粒DNA制备服务平台。
            准医疗级别(<10EU/mg)质粒DNA可用于CAR-T治疗、基因治疗、基因疫苗、临床研究等。

    服务订购

    抽提量

    时间(工作日)

    价格(元)

    备注

    100ug

    3~5

    550


    200ug

    3~5

    900


    500ug

    3~5

    1250


    1mg

    5~7

    1500


    2mg

    5~7

    1800


    10mg

    5~10

    3500


    20mg

    5~10

    6300


    50mg

    5~10

    13000


    100mg

    5~10

    25000


    200mg

    8~15

    48000


    500mg

    8~15

    96000


    1000mg

    8~15

    180000


    服务优势
      • 严格的采用GLP标准操作程序进行生产,确保产品品质和可追溯。
      • 临床级质粒超螺旋程度≥90% ,内毒素水平≤0.01 EU/μg
      • Animal-free, enzyme-free全自动化生产工艺,所有质粒DNA产品均经0.22μm滤膜过滤除菌。
      • 灵活的选择范围: 10ug至g级以上。
      • 严格的质量控制:

      检测项目

      检测标准

      质粒外观
      清澈透明无杂质
      质粒浓度
      分光光度计测定(1ug/ul)
      A260/A280
      分光光度计测定(1.8~2.0)
      A260/A230
      分光光度计测定(>2.0)
      测序验证
      测序验证符合
      酶切验证
      条带大小正确且无杂带
      超螺旋含量
      ≥90%
      基因组检测
      凝胶电泳检测 目测无条带
      RNA检测
      凝胶电泳检测 目测无条带
      生物负载
      无菌质粒
      内毒素检测
      内毒素含量小于10EU/mg
    服务说明
      样本提交要求:
      1.浓度高于100 ng/μl,含量大于1μg的质粒DNA模板。
      2.可接收质粒DNA模板溶于水、溶于TE缓冲液或者干燥后置于1.5 ml或0.5 ml离心管内,平板菌(新鲜菌落)和甘油菌等多种样品提交方式(更多关于样品运输等问题,请垂询通用生物技术支持)。
    技术路线

    服务订购
    1.COA文件:产品外观、测序验证、A260/280、质粒DNA构型、RNA残留、基因组DNA残留、浓度测定、限制性酶分析、微生物检测以及内毒素水平检测。
    2.高品质临床级质粒DNA产品。
    订购信息
    下载产品订购表或产品订购合同并按要求填写后发送至geneservice@generalbiol.com,公司收到订单或产品订购合同会及时与您回复及确认,并安排相关人员生产发运。
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